Vall d’Hebron lidera un estudio que describe las características clínicas y el manejo de los pacientes con esta enfermedad renal rara en 55 hospitales de 21 países europeos.
7 DE DICIEMBRE DE 2022
María Castelao asegura que «no hay nada más duro que escuchar que tu hijo tiene una enfermedad rara que no saben cómo tratar» Su hijo Hugo padece síndrome de Dent, una mutación del cromosoma X que afecta gravemente a los riñones
«Hemos querido que Nacho viviera sus limitaciones y su enfermedad desde la alegría, porque esto no es algo pasajero, esto es de por vida».